Bioinformatics Toolbox™ предоставляет алгоритмы и приложения для секвенирования следующего поколения (NGS), анализа микрочипов, масс-спектрометрии и генной онтологии. Используя функции инструментария, вы можете считывать геномные и протеомные данные из стандартных форматов файлов, таких как SAM, FASTA, CEL и CDF, а также из онлайновых баз данных, таких как NCBI Gene Expression Omnibus и GenBank®. Вы можете изучать и визуализировать эти данные с помощью последовательных браузеров, пространственных тепловых карт и кластерных программ. Инструмент также предоставляет статистические методы для определения пиков, интерполяции значений для отсутствующих данных и выбора параметров, которые можно комбинировать для поддержки общих рабочих процессов биоинформатики. Данные ChIP-Seq можно использовать для идентификации факторов транскрипции; анализа данных RNA-Seq для идентификации дифференцированно экспрессированных генов; идентификации вариантов номеров копий и SNPs в данных микросетей; и классификации профилей белков с помощью данных масс-спектрометрии.
---