video corpo

Стерилизатор для процесса Fluipharm®
перегретой водойдавлениядля жидкостей

Стерилизатор для процесса - Fluipharm® - MMM Group - перегретой водой / давления / для жидкостей
Стерилизатор для процесса - Fluipharm® - MMM Group - перегретой водой / давления / для жидкостей
Стерилизатор для процесса - Fluipharm® - MMM Group - перегретой водой / давления / для жидкостей - изображение - 2
Стерилизатор для процесса - Fluipharm® - MMM Group - перегретой водой / давления / для жидкостей - изображение - 3
Добавить в папку «Избранное»
Добавить к сравнению

Характеристики

Лаборатория/процесс
для процесса
Метод стерилизации
перегретой водой
Другие характеристики
давления
Применение
для жидкостей
Емкость

МИН.: 644 l
(170,13 gal)

МАКС.: 1 267 l
(334,71 gal)

Ширина

650 mm
(25,59 in)

Высота

1 000 mm
(39,37 in)

Длина

МИН.: 990 mm
(38,98 in)

МАКС.: 1 940 mm
(76,38 in)

Описание

Усовершенствованный для использования каскадного метода подачи горячей воды, Fluipharm® предлагает все необходимое для исследований и разработок, производства стерильных материалов и, не в последнюю очередь, для обработки парентеральных растворов в больничных аптеках. В конце концов, быстрая стерильная обработка - это ключевой компонент успеха любого бизнеса в фармацевтической или биотехнологической промышленности. Стерилизация жидкостей в закрытых контейнерах. Компания MMM разработала Fluipharm® в ответ на строгие требования фармацевтической промышленности к конструкции и надежности процесса. Установка использует метод каскадной подачи воды и идеально подходит для стерилизации твердых и пористых материалов, а также жидкостей в плотно закрытых контейнерах. Fluipharm® соответствует Директиве по оборудованию, работающему под давлением (PED) 2014/68/EU и Директиве по машинному оборудованию 2006/42/EC, маркировка CE в соответствии с PED 2014/68/EU. Применяются следующие стандарты: DIN 58950-2 Sterilization, AD 2000 Design of Pressure Vessels и DIN EN 62304 Medical device software. Контроллер Siemens дисплей 12" или 15", или размер по желанию заказчика Зажимные или асептические резьбовые соединения Уплотнительные материалы и смазки, соответствующие требованиям FDA (21 CFR) Контролируемая последовательность процессов по значению F0 Стерильная фильтрация сжатого воздуха

---

* Цены указаны без учета налогов, без стоимости доставки, без учета таможенных пошлин и не включают в себя дополнительные расходы, связанные с установкой или вводом в эксплуатацию. Цены являются ориентировочными и могут меняться в зависимости от страны, цен на сырьевые товары и валютных курсов.