Программное обеспечение для управления TEKLYNX CENTRAL CFR

для разработкиразработкидля управления

Зачастую компаниям, работающим в таких отраслях как здравоохранение, фармацевтика и медико-биологическая отрасль, необходимо соблюдать нормативные требования, в том числе стандарт FDA 21 CFR (часть 11), и им необходимо единое универсальное решение для разработки этикеток, их утверждения, печати и подготовки отчетности. Благодаря возможности управления маркировкой на всем протяжении цепочки поставок и интеграции с ERP и другими бизнес-системами решение TEKLYNX CENTRAL CFR помогает повысить эффективность работы. Веб-интерфейс печати Поддержка функций создания этикеток, их отслеживания и автоматизации печати Управление неограниченным количеством принтеров с одного сервера Модуль утверждения этикеток, который позволяет утверждать макеты этикеток с помощью электронных подписей согласно стандарту FDA 21 CFR (часть 11) Настраиваемые отчеты позволяют вести полную историю документов Соответствие требованиям отраслевых стандартов TEKLYNX CENTRAL CFR помогает соответствовать нормативам FDA, в том числе стандарту 21 CFR (часть 11), а также другим требованиям к маркировке. Электронные подписи связаны с соответствующими записями, поэтому для выполнения всех функций требуется ввести идентификатор пользователя и пароль.